WS (wss温度计)

2024-10-09 20:18:39 面试技巧 0 11

本文目录导航：

WS/T 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求简介
目录
1拼音
2英文参考
3前言
41 范围
52 规范性引用文件
63 术语和定义
74 缩略语
85全血细胞计数的分析质量要求及验证方法
96 凝血试验的分析质量要求及验证方法
10参考文献
检验科质量与安全工作计划
检验科质量与安全工作计划1
检验科质量与安全工作计划2
检验科质量与安全工作计划3
在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列哪种做法是正确的

WS/T 406-2012 临床血液学检验常规项目分析质量要求简介

1拼音

WS/T lín chuáng xuè yè xué jiǎn yàn cháng guī xiàng mù fēn xī zhì liàng yào qiú

WS (wss温度计)

2英文参考

Analytical quality specifications for routine tests in clinical hematology

中华人民共和国卫生行业标准

WS/T 临床血液学检验常规项目分析质量要求

Analytical quality specifications for routine tests in clinical hematology

《临床血液学检验常规项目分析质量要求》由中华人民共和国卫生部于2012年12月25日发布，自2013年8月1日起实施。

临床血液学检验常规项目分析质量要求

3前言

本标准按照GB/T 1.给出的规则起草。

本标准由卫生部临床检验标准专业委员会提出。

本标准起草单位：卫生部临床检验中心、四川大学华西医院、北京协和医院。

本标准起草人：彭明婷、周文宾、谷小林、李臣宾、吴际、陆红、江虹、李建英。

临床血液学检验常规项目分析质量要求

41 范围

本标准规定了临床血液学检验常规项目（全血细胞计数和凝血试验）的分析质量要求及验证方法。

本标准适用于使用血液分析仪和血凝仪的临床实验室、室间质量评价机构或体外诊断企业的内部质量控制、外部质量评价及检测系统的性能验证。

52 规范性引用文件

WS/T 407 医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南

WS/T 408 临床化学设备线性评价指南

CLSI EP9A2 用患者样本进行方法学比对及偏倚评估：批准指南～第二版（Method parison and bias estimation using patient samples: roved guidelineSecond edition）

63 术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

血液分析仪 hematology *** yzer

血细胞分析仪

主要用于检测血液样本，能对血液中的有形成分进行定性、定量分析，并提供相关信息的仪器。

血凝仪 coagulation *** yzer

血液凝固分析仪

检测凝血功能相关参数的分析仪器。

验证 verification

提供客观证据以认定规定要求得到满足。

携带污染 carryover

由测量系统将一个检测样品反应携带到另一个检测样品反应的分析物不连续的量，由此错误地影响了另一个检测样品的表现量。

精密度 precision

在规定的条件下，独立检测结果间的一致程度，精密度的度量通常以不精密度表示。

不精密度 imprecision

同一实验室用同种方法在多次独立检测中分析同一样品所得结果的离散程度。

批内精密度 withinrun precision

在相同的检测条件下，对同一被测物进行连续测量所得结果间的一致程度。

注：批内精密度又称为重短性。

日间精密度interday precision

在不同天内对同一被测物进行重复测量所得结果间的一致程度。

线性linearity

检测样本时，在一定范围内可以直接按比例关系得出分析物含量的能力。

正确度trueness

一系列检测结果的均值与靶值之间的一致程度，以偏倚表示。

偏倚 bias

同一实验室用同种方法在多次独立检测中分析同一样品所得结果的均值与靶值之间的差异。

注1：靶值可以是参考方法测定值、有证标准物质定值或其他适当定值，如室间质量评价计划的统计值。

注2：偏倚一般通过分析有证标准物质及其他适当参考物质、与参考方法或已知准确度的其他方法（如公认的指定比对方法）比对而获得。

注3：偏倚可用绝对值或相对值表示。

注4：偏倚有方向性，即可能是正偏倚或负偏倚。

准确度 accuracy

单次检测结果与参考值间的一致程度，以误差表示。

总误差 total error

实验室用某方法在多次独立检测中分析某样品所得各个结果值与靶值之差在一定置信区间内的最大允许范围。

可比性 parability

使用不同的检测程序测定某种分析物获得的检测结果间的一致性。

结果间的差异不超过规定的可接受标准时，可认为结果具有可比性。

74 缩略语

下列缩略语适用于本文件。

APTT 活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time）

CLSI 美国临床和实验室标准协会（Clinical and Laboratory Standards Institute）

Fib 纤维蛋白原测定（fibrinogen）

Hb 血红蛋白测定（hemoglobin）

Hct 血细胞比容测定（hematocrit）

MCV平均红细胞容积（mean corpuscular volume）

MCH 平均红细胞血红蛋白含量（mean corpuScular hemoglobin）

MCHC 平均红细胞血红蛋白浓度（mean corpuscular hemogolobin concentration）

Plt 血小板计数（platelet）

PT 凝血酶原时间（prothrormbin time）

RBC 红细胞计数（red blood cell count）

WBC 白细胞计数（white blood cell count）

85全血细胞计数的分析质量要求及验证方法

8.15.1 本底计数

8.1.15.1.1 本底计数检测要求

血液分析仪本底计数各参数的结果应符合表1的要求。

表1 血液分析仪本底计数的检测要求

检测项目 WBC RBC Hb Plt 检测要求 ≤0.5×109/L ≤0.05×1012/L ≤2.0g/L ≤10×109/L 8.1.25.1.2 验证方法

用稀释液作为样本在分析仪上连续检测3次，3次检测结果的最大值应在允许范围内。

8.25.2 携带污染

8.2.15.2.1 携带污染检测要求

血液分析仪的携带污染率应符合表2的要求。

表2 血液分析仪携带污染检测要求

检测项目 WBC RBC Hb Plt 携带污染率 ≤3.0% ≤2.0% ≤2.0% ≤4.0% 8.2.25.2.2 验证方法

分别针对不同检测项目，取一份高浓度的临床样本（EDTAK2或EDTAK3抗凝静脉血），混合均匀后连续测定3次；再取一份低浓度的临床样本，混合均匀后连续测定3次。

按式（l）计算携带污染率。

式中：

CR 携带污染率；

L1 低浓度临床样本的第1次测定值；

L3——低浓度临麻样本的第3次测定值；

H3——高浓度临床样本的第3次测定值。

8.2.35.2.3 临床样本浓度要求

不同检测项目所选高、低浓度样本的浓度水平应符合表3的要求。

表3 携带污染率验证样本的浓度要求

检测项目 WBC RBC Hb Plt 高浓度值＞90×109/L ＞6.20×1012/L ＞220g/L ＞900×109/L 低浓度值＞0～＜3×109/L ＞0～＜1.50×1012/L ＞0～＜50g/L ＞0～＜30×109/L

8.35.3 批内精密度

8.3.15.3.1 批内精密度检测要求

批内精密度以连续检测结果的变异系数为评价指标，批内精密度应达到厂家说明书的要求，检测正常浓度水平新鲜血的批内精密度至少应符合表4的要求。

表4 批内精密度检测要求

检测项目检测范围变异系数 WBC 4.0×109/L～10.0×109/L ≤4.0% RBC 3.5×1012/L～5.5×1012/L ≤2.0% Hb 110g/L～160g/L ≤1.5% Hct 35%～55% ≤3.0% Plt 100×109/L～300×109/L ≤5.0% MCV 80fl～100fl ≤2.0% MCH 27pg～34pg ≤2.0% MCHC 320g/L～360g/L ≤2.5% 8.3.25.3.2 验证方法

取一份浓度水平在上述检测范围内的临床样本，按常规方法重复检测11次，计算后10次检测结果的算术平均值和标准差，按照式（2）计算变异系数。

式中：

CV变异系数；

s——标准差；

——算数平均值。

8.45.4 日间精密度

8.4.15.4.1日间精密度检测要求

日间精密度以室内质控在控结果的变异系数为评价指标，日间精密度应符合表5的要求。

表5日间精密度检测要求

检测项目 WBC RBC Hb Hct Plt MCV MCH MCHC 相对差异 ≤6.0% ≤2.5% ≤2.0% ≤4.0% ≤8.0% ≤2.5% ≤2.5% ≤3.0% 8.4.25.4.2 验证方法

至少使用两个浓度水平（包含正常和异常水平）的质控品，在检测当天至少进行一次室内质控，剔除失控数据（失控结果已得到纠正）后按批号或者月份计算在控数据的变异系数。

8.55.5线性

8.5.15.5.1线性验证检测要求

线性回归方程的斜率在1±0. 05范围内，相关系数r≥0.975或r2≥0.95。

WBC、RBC、Hb和Plt项目满足要求的线性范围在厂家说明书规定的范围内。

8.5.25.5.2 验证方法

验证方法按照WS/T 408的要求进行。

8.65.6 正确度

8.6.15.6.1偏倚

正确度验证以偏倚为评价指标，偏倚应符合表6的要求。

表6正确度验证的允许偏倚

检测项目 WBC RBC Hb Hct Plt MCV MCH MCHC 偏倚 ≤5.0% ≤2.0% ≤2.5% ≤2.5% ≤6.0% ≤3.0% ≤3.0% ≤3.0% 8.6.25.6.2 验证方法

至少使用10份检测结果在参考区间内的新鲜血样本，每份样本检测两次，计算20次以上检测结果的均值，以校准实验室的定值或临床实验室内部规范操作检测系统（如使用配套试剂、用配套校准物定期进行仪器校准、仪器性能良好、规范地开展室内质量控制、参加室间质量评价成绩优良、检测程序规范、人员经过良好培训的检测系统）的测定均值为标准，计算偏倚。

8.75.7不同吸样模式的结果可比性

8.7.15.7.1适用条件

使用不同吸样模式检测样本并报告结果时。

8.7.25.7.2可比性要求

同一台血液分析仪不同吸样模式的结果可比性应符合表7的要求。

表7 血液分析仪不同吸样模式的结果可比性要求

检测项目 WBC RBC Hb Hct MCV Plt 相对差异 ≤5.0% ≤2.0% ≤2.0% ≤3.0% ≤3.0% ≤7.0% 8.7.35.7.3 验证方法

每次校准后，取5份临床样本分别使用不同模式进行检测，每份样本各检测两次，分别计算两种模式下检测结果均值间的相对差异，结果应符合表7的要求。

8.85.8实验室内的结果可比性

8.8.15.8.1偏差

实验室内的结果可比性以相对偏差为评价指标，相对偏差应符合表8的要求。

8.8.25.8.2 验证方法

5.8.2.1新仪器使用前，配套检测系统至少使用20份临床样本（浓度要求见表8），每份样本分别使用临床实验室内部规范操作检测系统和被比对仪器进行检测，以内部规范操作检测系统的测定结果为标准，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合表8要求的比例应≥80%。

5.8.2.2 新仪器使用前，非配套检测系统按CLSI颁布的EP9A9文件与配套检测系统进行比对，至少使用40份临床样本（浓度要求见表8），计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合表8要求的比例应≥80%。

然后再按5.8.2.1的方法进行验证。

5.8.2.3 常规检测仪器使用过程中，至少使用20份临床样本（血细胞计数项目所选标本的浓度水平应符合表8的要求，其他检测项目所选标本应含正常、异常浓度水平各占50%;比对可分次进行）定期（至少半年）进行一次结果比对，每个检测项目的相对偏差符合表8要求的比例应≥80%。

5.8.2.4以下情况，可按WS/T 407的方法和要求进行比对：

a）室内质控结果有漂移趋势时；

b）室间质评结果不合格，采取纠正措施后；

c）更换试剂批号（必要时）；

d）更换重要部件或重大维修后；

e）软件程序变更后；

f）临床医生对结果的可比性有疑问时；

g）患者投诉对结果可比性有疑问（需要确认时）；

h）需要提高周期性比对频率时（如每季度或每月一次）。

表8可比性验证的允许偏差及比对样本的浓度要求

检测项目浓度范围样本数量所占比例相对偏差＜2.0 10% ≤10.0% 2.0～5.0 10% ≤7.5% 5.1～11.0 45% 11.1～50.0 25% ＞50.1 10%

表8（续）

检测项目浓度范围样本数量所占比例相对偏差＜3.00 5% ≤3.0% 3.00～4.00 15% 4.01～5.00 55% 5.01～6.00 20% ＞6.01 5%＜100.0 10% ≤3.5% 100～120 15% 121～160 60% 161～180 10% ＞181 5%＜40 10% ≤15.0% 40～125 20% ≤12.5%% 126～300 40% 301～500 20% 500～600 5% ＞601 5% Hct ≤3.5% MCV ≤3.5% MCH ≤3.5% MCHC ≤3.5%

8.95.9 准确度

8.9.15.9.1总误差

准确度验证以总误差为评价指标，用相对偏差表示，相对偏差应符合表9的要求。

表9准确度验证的允许偏差

检测项目 WBC RBC Hb Hct Plt MCV MCH MCHC 相对差异 ≤15.0% ≤6.0% ≤6.0% ≤9.0% ≤20.0% ≤7.0% ≤7.0% ≤8.0% 8.9.25.9.2 验证方法

至少使用5份质评物或定值临床样本分别进行单次检测，计算每份样本检测结果与靶值（公议值或参考值）的相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合表9要求的比例应≥80%。

96 凝血试验的分析质量要求及验证方法

9.16.1 批内精密度

9.1.16.1.1批内精密度检测要求

批内精密度以连续检测结果的变异系数为评价指标，凝血试验的批内精密度应符合表10的要求。

表10 凝血试验批内精密度检测要求

检测项目 Pta APTTa Fibb 变异系数正常样本 ≤3.0% ≤4.0% ≤6.0% 异常样本 ≤8.0% ≤8.0% ≤12.0%

a 异常样本的浓度水平要求大于仪器检测结果参考区间中位值的2倍。

b Fib异常样本的浓度要求大于6 g／L或小于1.5 g/L 。

9.1.26.1.2 验证方法

取3个浓度水平（包含位于正常、中度异常和高度异常）的临床样本（枸橼酸钠抗凝血浆）或质控品各一支，每支样本按常规方法重复检测11次，计算后10次检测结果的算术平均值和标准差，按照式（2）计算变异系数。

9.26.2 日间精密度

9.2.16.2.1日间精密度检测要求

日间精密度以室内质控在控结果的变异系数为评价指标，日间精密度应符合表11的要求。

表11 凝血试验的日间精密度检测要求

医学百科，马上计算！

9.2.26.2.2 验证方法

至少使用两个浓度水平（包含正常和异常水平）的质控品，在检测当天至少进行一次室内质控，剔除失控数据后（失控结果已得到纠正）按批号或者月份计算在控数据的变异系数。

9.36.3 线性

9.3.16.3.1线性验证检测要求

线性回归方程的斜率在1±0. 05范围内，相关系数r≥0.975或r2≥0.95。

Fib 项目满足要求的线性范围在厂家说明书规定的范围内。

9.3.26.3.2 验证方法

验证方法按照WS/T 408的要求进行。

9.46.4 正确度

9.4.16.4.1偏倚

正确度验证结果以偏倚为评价指标，Fib的偏倚应≤10%.

9.4.26.4.2 验证方法

至少使用10份检测结果在参考区问范围内的临床样本，每份样本检测两次，计算20次以上检测结果的均值，以校准实验室的定值或临床实验室内部规范操作检测系统（Clauss法）的测定均值为标准，计算偏倚。

9.56.5 准确度

9.5.16.5.1误差

准确度验证以总误差为评价指标，用相对偏差表示，相对偏差应符合表12的要求。

表12准确度验证的允许偏差

检测项目 PT APTT Fib 相对偏差 ≤15.0% ≤15.0% ≤20.0% 9.5.26.5.2 验证方法

至少使用5份质评物或定值临床样本分别进行单次检测，计算每份样本检测结果与靶值（公议值或参考值）的相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合表12要求的比例应≥80%。

10参考文献

[1] CLSI: H26A2 Validation,Verification,and Quality Assurance of Automated Hermatology. Analyzers ; roved StandardSecond Edition. CLSI document. Wayne, Pa. : Clinical and Laboratory Standards Institute; 2010.

[2] CLSI: H57A Protocol for the Evaluation, Validation, and Implementation of Coagulometers, roved Guideline, , Pa.: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2008.

检验科质量与安全工作计划

日子在弹指一挥间就毫无声息的流逝，迎接我们的将是新的生活，新的挑战，一起对今后的学习做个计划吧。

想学习拟定计划却不知道该请教谁？下面是我帮大家整理的检验科质量与安全工作计划，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

检验科质量与安全工作计划1

20xx年检验科将在院领导的正确领导和支持下，在各科的全力配合下，检验科全体工作人员将齐心协力，围绕以医院工作为核心。

结合我科室的工作情况，不断提高医疗质量，保障医疗安全，提高全科工作素质，努力完成科室各项工作任务。

具体工作计划如下。

一、强化实验室的建设，完善内部管理

1、进行检验科的制度建设，建立健全各种规范制度，流程和措施，要进行检验【质量手册】及【操作程序】的学习，对各个岗位上的操作人员明确责任，各就其职，定期进行考核，检查执行情况。

2、通过完善科室内细节管理，增强安全意识，操作流程规范化。

使科室的每一项规章制度落实到实处，贯彻到科室的每个环节。

二、严格质量控制，提高检验准确性

1、检验科科室质量控制目标，继续做好生化各个检验项目的每日质控工作。

完善临检各常规项目的质控，做到有记录、有失控原因分析，有整改措施。

2、对检验项目的质控结果纳入对科室的质量考核指标，提高检验的准确性，将科室的化验出错率降到最低点。

三、强化仪器设备管理，提高工作效率

做好现有各实验仪器的维护和保养工作，要求每一位科室人员认真学习，熟练掌握仪器的操作技能，严格按照要求维护和保养仪器，并能对出现的仪器各类故障认真研究，积极应对及时解决，保证本科室各类仪器的正常运行，这样既节少了维修成本也保证了日常检验工作的正常运行，提高工作效率。

四、增加工作量提高业务收入

1、标本量，20xx年底计划完成30万人次。

2、业务收入，20xx年底计划完经济收入4000万。

五、积极开展新的项目

20xx年将继续加强和迪安检验的联合，积极宣传开展新目，方便患者就医诊断，为临床医生提供可靠的诊断依据。

六、人才培养与业务学习

检验科业务学习规范化、制度化。

全年开展各种形式的业务学习。

做到每周一题，学有笔记。

检验科全体工作人员，愿为沭阳县人民医院的发展做出自己的贡献，使检验科工作更上一层楼。

为医院顺利晋级做出自己的努力。

检验科质量与安全工作计划2

为了加强检验科的质量管理，以“等级医院复审”为中心，把持续改进医疗质量和保障医疗安全作为检验科管理的核心内容，为人民群众提供优质、高效、安全、便捷和经济的医疗服务。

为了保证“等级医院复审”的顺利通过，我检验科将根据等级医院复审的相关标准，从文件的编写、人员积极性的调动、人员素质的提高、检验全过程（检验前、中、后）的质量控制、室间质评及管理评审等方面，结合自身实际，求真务实，不断探索，持续改进，努力在检验科中建立行之有效的质量管理体系。

一、严格执行标准操作规程

各实验室严格执行编写的质量手册、程序文件和作业指导书。

质量小组和质控组要定期督导检查，发现问题，及时提出持续整改措施。

二、管理层要高度重视

质量管理体系的建立绝不是短时间就能完成的工作，有效的运作必须是全体人员的积极参与和通力合作。

因此，科内应充分调动全体人员的积极性。

三、提高人员素质

人员素质和能力是影响到实验室检验质量的关键环节之一。

加强人员培训是有效的手段。

各实验室要根据发展的需要、工作的复杂性、转岗等不同情况进行生物安全培训和继续学习新的知识，提升检验人员的技术水平。

培训形式灵活多变，可采取科内业务学习、培训、请专家授课的形式。

四、对检验全过程进行有效控制

检验工作自检验申请单的开出、患者的准备、标本的采集和送检、标本的接收、标本的检测直至检验报告单送抵申请者（或患者）手中是一条相互关联的多环节的工作链，其中任何一个环节出现差错，均直接影响到检测结果的可靠性。

因此，必须对其全程控制。

为保证有效性，将检验全过程划分为检验前、检验中、检验后三个独立环节进行管理，使其独立性得到强化、突出。

1、检验前的质量控制

检验前过程指从申请单的开出至标本送到检验科的过程。

由于检验前过程大多发生在检验科外，容易被忽视且不易控制，这造成了该阶段成为三个过程中最薄弱的环节。

检验科可利用全院的业务学习、进行全院培训、印制发放标本采集手册等方式，对临床医护人员讲解宣传检验前过程的重要性和方法，使其了解不同检测项目对标本采集的不同要求、注意事项及检测结果受影响因素等知识，严格按规定正确规范地采集标本或监督病人正确留取标本。

此外，还应对标本运输人员进行必要的培训，避免送检不及时、不规范影响检验质量。

2、检验中的质量控制。

检验中指标本在实验室检测的过程，包括标本的接收过程。

（1）重视标本的接收。

检验科要建立专门的标本接收和拒收登记，由检验人员对临床送检标本进行核查签收。

核查内容应包括：申请单填写是否正确齐全、申请单与标本的唯一性标识是否一致、标本质量是否满足申请项目需要、标本是否及时送检等方面。

对不合格标本拒收，并向送检者说明拒收原因，必要时可直接与临床医护人员联系，要求重送标本。

对接收和拒收标本均应记录并保存。

（2）把好仪器、试剂关。

合格的设备和试剂是保证检验质量的前提。

检验科将对试剂供应商的选择、评价和管理、试剂采购及出入库、保存条件、试剂的使用记录等方面进行严格的控制，杜绝不合格试剂进入检验科，杜绝不合格试剂和过期试剂应用于检测。

在检测仪器方面，也应制定标准化设备管理文件，建立仪器设备档案，专人保管，对仪器设备考察、购买、使用、校准、保养、维护等方面进行规范化的管理，并确保仪器设备的运行条件与使用手册要求一致。

（3）严格实验室标准化操作规程。

我科将参照全国临床检验操作规程和仪器、试剂盒操作说明书，对所有的仪器设备和检测项目编写标准化操作规程。

严格执行标准化操作规程，使操作过程标准化、程序化，减少操作误差。

（4）做好室内质控。

通过室内质控可发现仪器、试剂误差波动规律并采取及时的纠正措施，从而保证检验结果的稳定性和可靠性。

检验科将建立室内质控的标准化文件（SOP），开展除大便常规外的所有项目室内质控、建立质控原绐记录，质控图，每月有质控小结，使用12s、13s、22s、41s、10x等规则对失控进行判定，并建立失控分析记录。

3、检验后的质量控制。

检验后过程指检验结果的审核、发出、临床应用、标本保存的过程。

（1）检验结果的审核。

建立双审核制度，先由操作者作为报告人进行初审，然后由经授权的负责人进行复审。

如发现漏检、错检、书写不规范、病人资料不符合等情况，及时查对或与报告人联系，及时纠正。

对有疑问或较异常的结果可经复查后才发出。

（2）检验结果的发放

检验结果的发放必须及时、保密。

经核准后统一发放报告单。

（3）已检标本的保存。

检验科应对有保存意义的已检标本进行保存，并制定标准化文件对保存方法、保存条件、保存时间作出明确的规定，确保在保存期内可追溯到原始标本。

做好这一环节，既有利于检验结果的复查，也有利于检验人员的自我保护。

我科将所有血液标本的保存时间暂定为7天。

五、积极参加室间质评工作

室间质评成绩是检验科质量水平高低、室内质控好坏和检验结果可靠与否的具体反映。

通过室间质评结果，能发现实验室自身不易发现的不准确因素，了解实际工作中的系统误差，有针对性进行纠正，保证检验结果的准确，我科今年将参加云南省临检中心所组织的三次室间质评，包括生化、免疫、血液、尿常规，要保证质评成绩全部合格，并力争优秀。

并对失控项目要进行分析和处理。

六、实验室安全主要工作安排

1、个体防护用具的完善，力争在有生物安全要求的部门配备规范的防护服（如隔离衣、工作服、围裙）、手套、安全眼镜、护目镜、洗眼装置、防护罩（面具）和应急淋浴设备（洗涤设施）。

2、实验室硬件设施的完善：完成实验室装修，明确实验室分区，绿色环保使用实验室。

3、继续仪器设备的实验室安全全面检查：

（1）所有仪器设备是否都经过安全使用认证？

（2）在对仪器设备进行维护之前，是否进行了清除污染工作？

（3）生物安全柜和通风橱是否进行定期检测和保养？

（4）高压灭菌器和其他压力容器是否定期检查？

（5）离心机的离心桶及转子是否定期检查？

（6）是否有盛放碎玻璃的安全容器和是否配备并使用供丢弃锐器的容器？

4、工作人员的健康与安全

（1）在重要地点放置急救箱；